Смеречанский Маркиян

Смеречанский Маркиян  11.10.2012 г.р. с. Волошиново

Диагноз: Митохондриальная энцефалопатия, синдром дистонического тетрапареза, симптоматическая эпилепсия, ЗПМР.

Маркиянчик родился практически здоровым ребенком, несмотря на тяжёлые роды. Это было большое счастье для семьи на которое они очень ждали, ведь в 2010 году семья потеряла первого сыночка, которому было всего 11 месяцев. Счастье от рождения Маркиянчика продолжалось недолго, в июле 201З года малыш внезапно заболел (энтеровирусная инфекция, которая дала осложнения).  Маркиянчик потерял все навыки. К тому времени, мальчик уже самостоятельно ходил у опоры, стоял и знал 9 слов. А после перенесённой болезни Маркиянчик снова стал новорождённым ребёнком и с сильными гиперкинезами. Врачи долго не могли поставить диагноз, поэтому отправили маму с малышом в Харьковский метаболический центр, где поставили редкий орфанный диагноз: глутаровая ацидурия первого типа. Митохондриальная энцефалопатия.  Спастический тетрапарез. Как оказалось, детей с таким диагнозом в Украине только трое.  Несмотря на страшные прогнозы врачей, семья начала лечение своего сыночка, которое дало свои маленькие результаты (Маркиянчик держит головку, самостоятельно сидит, ползает, всё понимает, даже сказал такое долгожданное для мамы — мама). Родители просят помочь Маркиянчику пройти лечение в клинике «Козявкина», в Трускавце. После лечения всегда есть положительный результат. Семья малыша не имеет возможности самостоятельно оплатить лечение сыночка, поскольку все средства идут на приобретение жизненно необходимой смеси Глутиридон, стоимость которой 385 евро, а малышу нужно 3 банки в месяц. Кроме этого, ребёнок питается только низкобелковыми продуктами. Помогите Маркиянчику сделать первые, самостоятельные шаги.

Мы последняя и единственная надежда для малыша и его родителей!!!

ДАВАЙТЕ ВМЕСТЕ ТВОРИТЬ ДОБРО !!!